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Start / Kurzprofil
🎯 Auf einen Blick
- Wer ich bin: Connector in Entwicklung an der Schnittstelle von Medizintechnik, Regulierung, Qualitätsmanagement, KI im Gesundheitswesen und Versorgungspraxis.
- Worauf ich mich fokussiere: Frühe und sich verändernde MedTech‑Umfelder, besonders entlang der Achse Deutschland–Dänemark–Schweden (DE–DK–SE).
- Was diese Seite zeigt: Wie ich als unterstützende, strukturorientierte Rolle denke und arbeite – kein fertiges Beratungsprofil.
🔗 Entwicklung einer Connector-Rolle an der Schnittstelle von Medizintechnik, Regulierung, Qualitätsmanagement, KI im Gesundheitswesen und Versorgungspraxis.
👤 Einordnung dieser Seite in mein Connector-Profil
Diese Seite gibt einen kompakten Überblick über meine sich entwickelnde Connector-Rolle. Ich arbeite an der Schnittstelle von Medizintechnik, Regulatory Affairs, Qualitätsmanagement, KI im Gesundheitswesen und praktischen Abläufen im Versorgungssystem – mit einem regionalen Fokus auf Deutschland, Dänemark und Schweden (DE–DK–SE).
Ich verstehe mich bewusst als „in Entwicklung“: Mein Beitrag liegt heute vor allem darin, Fragen zu strukturieren, Erwartungen zu klären und komplexe Anforderungen in nachvollziehbare, realistische Schritte zu übersetzen – insbesondere in frühen oder sich verändernden MedTech-Umfeldern.
Diese Website soll zeigen, wie ich als Connector in Entwicklung denke und arbeite – nicht ein fertiges Beratungsprofil darstellen.
🧠Überblick
Ich arbeite an der Schnittstelle von:
- medizinischer Technologie und regulatorischen Anforderungen
- Qualitäts- und Risikomanagement
- KI-Themen im Gesundheitswesen
- und den täglichen Abläufen in Versorgung und Organisationen
Mein Schwerpunkt liegt darauf,
- Komplexität in klare Strukturen zu übersetzen,
- technische, regulatorische und operative Erwartungen zu harmonisieren
- und insbesondere grenzüberschreitende Kontexte zwischen Deutschland, Dänemark und Schweden strukturiert zu betrachten.
🗂️ Aufbau der Website
Die Inhalte sind in wenige fokussierte Seiten gegliedert:
- Profil & Hintergrund – beruflicher Weg und grundlegende Perspektive.
- Connector-Rolle (in Entwicklung) – Konzept, Umfang und Entwicklungsweg meiner Connector-Rolle.
- Was ich tue – aktuelle & sich entwickelnde Fähigkeiten – wo ich heute beitragen kann und wohin ich mich entwickle.
- Fokusbereiche – MedTech, Regulierung, Qualität, KI – thematische Schwerpunkte.
- Regionen – Deutschland, Dänemark, Schweden (europäischer Kontext) – regionaler Blick und strukturelle Unterschiede.
- Arbeitsstil & Prinzipien – wie ich arbeite und denke.
- Leistungen für kleine Medizintechnik-Unternehmen – Services & Angebotsrahmen.
- Portfolio – Ausgewählte Arbeiten – Beispiele aus Struktur‑, Dokumentations- und Prozessarbeit.
- Kontakt & Vernetzung – wie man mich erreicht und welche Art von Austausch ich suche.
🔧 Woran ich aktuell arbeite
- Regulatory Affairs in der Medizintechnik – regulatorische Anforderungen verstehen und strukturieren und sie mit Produkten, Prozessen und Verantwortlichkeiten verknüpfen.
- Qualitäts- und Risikomanagement (ISO 13485 / ISO 14971) – in Prozessen, Rollen, Dokumentation und risikobasierten Entscheidungen denken.
- KI im Gesundheitswesen – einordnen, wie KI-Themen in bestehende Strukturen, Prozesse und Verantwortlichkeiten integriert werden können.
- Strukturelle Abstimmung über Ländergrenzen hinweg – Unterschiede und Gemeinsamkeiten zwischen DE, DK und SE sichtbar machen und in Strukturen übersetzen.
🎯 Warum diese Arbeit wichtig ist
In frühen MedTech-Phasen, in Versorgungsprozessen und angesichts regulatorischer Anforderungen treffen häufig:
- unklare Rollenbilder,
- fragmentierte Informationen und
- unterschiedliche Erwartungen
aufeinander.
Strukturiertes, prozessorientiertes Denken hilft dabei,
- Unklarheit ĂĽber Anforderungen und Verantwortlichkeiten zu reduzieren,
- LĂĽcken zwischen regulatorischen Texten und Alltagspraxis zu vermeiden,
- realistische, schrittweise Vorgehensweisen statt Ad-hoc-Reaktionen zu entwickeln,
- Entscheidungen zu unterstĂĽtzen, die sowohl regelkonform als auch praktikabel sind.
Mein Beitrag ist, diese Verbindungen sichtbar und bearbeitbar zu machen.
🤝 Wie ich derzeit unterstützen kann
In kleineren Unternehmen und frĂĽhen Umfeldern kann ich insbesondere unterstĂĽtzen, wenn:
- komplexe regulatorische oder qualitätsrelevante Fragestellungen geordnet werden müssen,
- Informationen in klare Schritte, Prozesse und Verantwortlichkeiten ĂĽberfĂĽhrt werden sollen,
- unterschiedliche Perspektiven – technisch, regulatorisch, operativ, organisatorisch – in ein gemeinsames Bild gebracht werden müssen.
Mein Fokus liegt darauf, Klarheit, realistische nächste Schritte und nutzbare Strukturen für den Arbeitsalltag zu schaffen.
📬 Kontakt & Vernetzung
Offen für fachlichen Austausch zu Medizintechnik, Regulatory Affairs, Qualitätsmanagement, KI im Gesundheitswesen und grenzüberschreitender Zusammenarbeit (DE–DK–SE).