Profil & baggrund
🔗 Connector‑profil med rødder i farmaci og industri samt en struktureret udvikling mod MedTech, regulering og sundhedspraksis.
Language / Sprache / Sprog
English – Profile & Background · Deutsch – Profil & Hintergrund · Dansk (aktuel)
👤 Hvordan denne side passer ind i min connector‑rolle
Denne side beskriver den faglige baggrund og de tænkemønstre, der danner grundlag for min udviklende connector‑rolle. Den viser, hvordan erfaringer fra farmaci, industrielle miljøer og ledelseskontekster understøtter en struktureret, procesorienteret måde at arbejde på.
Fokus er på fundamentet: hvor jeg kommer fra, hvordan jeg håndterer kompleksitet, og hvordan det afspejles i min nuværende udvikling inden for MedTech, regulering, kvalitet og AI i sundhedsvæsenet.
🏥 Faglig baggrund
Udgangspunkt i farmaci og sundhedsnær praksis
Min professionelle vej startede tæt på patienter, medicinhåndtering og hverdag i sundhedsvæsenet:
- Farmakonom (Danmark) – direkte indsigt i apoteksarbejdsgange, udleveringsprocesser og patientnære rutiner.
- Industriel mellemleder i farmaci – ansvar for strukturer, processer og driftskvalitet i farmaceutiske miljøer.
Disse erfaringer giver et realistisk billede af, hvordan arbejdsgange i sundheds‑ og lægemiddelmiljøer faktisk fungerer – med reelle begrænsninger, risici og organisatoriske forhold.
Udvidelse til industrielle og forretningsmæssige kontekster
Senere kom industrielle og ledelsesorienterede perspektiver til:
- Teknisk virksomhedseconom – forretnings‑ og ledelsesperspektiv på tekniske og sundhedsrelaterede miljøer.
- Arbejde præget af proces‑tænkning, kvalitetsfokus og økonomisk bevidsthed.
Denne kombination forankrer min connector‑rolle både i det operationelle detaljeniveau og i strukturel og organisatorisk tænkning.
📚 Aktuel udvikling: MedTech, regulering, kvalitet, AI i sundhedsvæsenet
PĂĄ dette fundament udvikler jeg mig mĂĄlrettet inden for fire forbundne omrĂĄder.
MedTech regulatory affairs
- forstĂĄ, hvordan regulatoriske rammer pĂĄvirker konkrete medicotekniske produkter og processer
- koble krav til arbejdsgange, roller og dokumentation
- fastholde fokus pĂĄ klarhed og praktisk anvendelighed for dem, der arbejder med kravene i hverdagen
Kvalitets- og risikostyring
- arbejde med koncepter langs ISO 13485 og ISO 14971
- tænke i processer, roller og dokumentation
- se standarder som rammer, der skal oversættes til praksis – ikke som rene tjeklister
AI i sundhedsvæsenet
- vurdere, hvordan AI‑tilgange passer ind i regulatoriske og kvalitetsrelaterede strukturer
- tage højde for risiko, ansvar og integration i eksisterende arbejdsgange
- sigte mod at placere AI i stabile, gennemsigtige rammer
Regionalt fokus: DE–DK–SE i en europæisk kontekst
- fokus på Tyskland, Danmark, Sverige, det tysktalende område og det europæiske reguleringsmiljø
- observere, hvordan forventninger og strukturer adskiller sig mellem disse kontekster
- bruge disse forskelle aktivt i connector‑arbejdet frem for at betragte dem som isolerede virkeligheder
🧠Hvordan jeg tænker og arbejder
Analytisk og struktureret tilgang
Typisk arbejder jeg sĂĄdan:
- bryder komplekse emner ned i mere hĂĄndterbare dele,
- identificerer relationer og afhængigheder,
- bygger strukturerede overblik, før jeg foreslår løsninger.
Det understøtter sporbare beslutninger og reducerer støj i miljøer, hvor regulatory affairs, kvalitetsledelse og driftsarbejde mødes.
Proces- og kvalitetsorientering
Jeg tænker helst i:
- stabile processer frem for enkeltstĂĄende handlinger,
- klart definerede roller og ansvar,
- dokumentation, der understøtter både compliance og forståelse.
Det passer naturligt til kvalitets‑ og risikobaserede tilgange i MedTech og sundhedsvæsenet.
Tværfagligt perspektiv
Jeg forsøger at forbinde:
- tekniske perspektiver,
- regulatoriske og kvalitetsmæssige krav,
- operationelle arbejdsgange og begrænsninger,
- organisatoriske og økonomiske hensyn.
PĂĄ den mĂĄde undgĂĄr man, at Ă©n dimension (f.eks. rent teknisk eller rent regulatorisk) dominerer pĂĄ en mĂĄde, der skaber problemer andre steder.
🧩 Connector‑identitet under udvikling
Skridt for skridt tager en connector‑rolle form mellem medicoteknik, regulering, kvalitet og praktisk anvendelse.
I praksis betyder det ofte, at jeg:
- strukturerer åbne spørgsmål om regulering, kvalitet og processer,
- organiserer information, sĂĄ den kan prioriteres og bearbejdes,
- oversætter abstrakte krav til arbejdsgange, ansvar og dokumentation,
- inddrager forskelle og grænseflader mellem regioner – især DE–DK–SE – bevidst.
Min connector‑rolle er forankret i praktisk erfaring og proces‑tænkning, ikke kun teori. Kernen er at strukturere kompleksitet, så andre kan arbejde sikkert og forståeligt videre på den.
🎯 Hvordan denne baggrund understøtter mit nuværende arbejde
Denne profil og baggrund understøtter min udvikling som connector mellem MedTech, regulatory affairs, kvalitetsledelse og sundhedspraksis ved at:
- give et realistisk billede af arbejdshverdagen i sundheds‑ og farmamiljøer,
- tilbyde en proces‑ og kvalitetsorienteret tilgang til at strukturere krav,
- gøre det muligt at forbinde regulatoriske, kvalitetsrelaterede og driftsnære perspektiver på en sammenhængende måde.